Zelf

Zelf

Dit is 1 van de weinige beelden van mij uit 2014. Ik voelde de behoefte om dit beeld te vatten in een schilderij omdat 2014 het jaar was dat me in staat heeft gesteld om mijn lang verwaarloosde liefde voor creëren opnieuw op te pikken.

Dit beeld portretteert het einde van een 15 jaar durende cortisone afhankelijkheid, constante immuunsuppressors, voedingstekorten en een gevecht tegen pain, vermoeidheid en angst.

Gedurende meer dan een decennium leefde ik in ontkenning van mijn chronische ziekte, ook al had ze mij letterlijk op de knieên gekregen door gebrek aan ijzer. Zelfs na een hernieuwde kans op een gezonder leven na 2014, bleef ik angstig om de ziekte Colitis Ulcerosa me te laten definiêren en dus koos ik lange tijd om er niet publiekelijk over te praten.

Maar de ziekte definieert wel degelijk, tot op de dag van vandaag en zal ook in de toekomst altijd een groot deel van mij bepalen en hoe ik in het leven sta.

Iedereen die CU heeft of met een j-pouch leeft zal begrijpen hoe reizen, non-stop meetings, uitgaan om iets te gaan drinken met vrienden, publieke toiletten en eenvoudige dingen zoals 's nachts aan voldoende uren slaap raken, eeuwige reminders zijn aan de waarheid.

2021
100x120 cm
Isabella Theys

Isabella Theys

Suggesties

Isabella Theys
Isabella Theys
Isabella Theys
Isabella Theys
Isabella Theys
Isabella Theys